Najnowsze artykuły

Leczenie AMD

12/2/14 Poniżej znajduje się artykuł z comiesięcznego Macular Degeneration Partnership E-Update dotyczący potencjalnych leków w leczeniu suchego AMD i...

Czytaj Więcej
Omega3
26 listopada 2022
Rukola
22 listopada 2022
Asteroida hyalosis
31 października 2022

Dr M. Cristina Kenney

Badania prowadzone przez dr M. Cristinę Kenney, dyrektora ds. badań DEF, wykazały, że mitochondrialne DNA pochodzące z różnych populacji etnicznych/rasowych może odgrywać kluczową rolę w określaniu odporności lub podatności danej populacji na choroby (patrz poprzedni artykuł z 11/12/15 - Mitochondria a zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem). W celu zbadania tych efektów Kenney opracował model cybrydowy z wykorzystaniem mitochondriów pochodzących od osób z różnych grup etnicznych/rasowych (ryc. 1). Porównanie mitochondriów danej osoby z mitochondriami pochodzącymi z innych grup etnicznych/rasowych (afrykańskiej, europejskiej, azjatyckiej lub Żydów aszkenazyjskich) pozwala ustalić, czy ich mitochondria determinują podatność lub odporność tej populacji na choroby oraz odpowiedź na leki.

Rysunek 1 - Cybrydy to linie komórkowe z identycznymi jądrami, ale mitochondrialnym DNA pochodzącym od osób z różnych grup etnicznych/rasowych.

Spersonalizowane cybrydy
Cybrydy Kenneya są tworzone z mitochondriów pochodzących z krwi pobranej od indywidualnych żywych dawców. Patrząc na nie indywidualnie, wszystkie są tak naprawdę "spersonalizowanymi cybrydami", ponieważ każdy system testów hybrydowych ma mitochondria pochodzące od oryginalnego dawcy i odzwierciedla reakcje tego dawcy.

Wykorzystanie cybryd do badań nad chorobami związanymi z wiekiem

W jaki sposób Kenney wykorzystuje te spersonalizowane cybrydy?
Kenney współpracuje z dr Pinchasem Cohenem, dziekanem Szkoły Gerontologii Uniwersytetu Południowej Kalifornii im. Leonarda Davisa, aby zbadać, w jaki sposób nowe, małe białka produkowane z mitochondriów mogą być wykorzystywane w leczeniu różnych chorób związanych z wiekiem, takich jak zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem, choroba Alzheimera, choroba Parkinsona, udar mózgu i cholesterol. Laboratorium Cohena odkryło i scharakteryzowało wiele z tych nowych, małych białek zwanych "peptydami pochodzącymi z mitochondriów" (MDP). Jego praca wykazała, że te MDP mogą chronić komórki mózgowe przed uszkodzeniem i wczesną śmiercią, co ma miejsce w chorobie Alzheimera. Cohen i Kenney testują teraz te MDP w cybrydach K i H, aby ocenić ich działanie ochronne w celu powstrzymania śmierci komórek siatkówki, co jest obserwowane w AMD.

Kenney wyjaśnia swoje podejście:
"Nasz system hybrydowy to bardzo skuteczna technika. Obecnie wykorzystujemy populację Żydów aszkenazyjskich jako doskonały model, aby dowiedzieć się, w jaki sposób mitochondria, z ich unikalnym mtDNA, wpływają na czynniki ryzyka AMD. Planujemy rozszerzyć badania, aby zbadać podatność Żydów aszkenazyjskich na chorobę Alzheimera, choroby serca i udar mózgu. Wierzymy, że wyniki badań nad mitochondrialnym DNA haplogrupy K będą mogły być wykorzystane również w innych grupach."

11/17/15

Anthony B. Nesburn, MD, FASC
Prezes/Dyrektor Medyczny
Fundacja "Odkryj oczy